Київський апеляційний суд зобов'язав Віктора Медведчука компенсувати видавництву Vivat судові витрати на професійну правову допомогу та витрати пов'язані з явкою представників до суду. Сума компенсації - 295 тисяч гривень, а ще 2 тисячі - судовий збір на подачу апеляційної скарги. Рішення було ухвалено 1 червня. 

Автор книги "Справа Василя Стуса" Вахтанг Кіпіані у своєму Facebook написав: 

Можна вічно дивитись на три речі - як співають птахи, як тече Дніпро і... як Медведчук програє суди"

Постанова Київського апеляційного суду може бути оскаржена у Верховному суді впродовж 30 днів. 

Нагадаємо, книга Кіпіані "Справа Василя Стуса" вийшла в друк у травні 2019 року. У вересні 2019 Віктор Медведчук заявив, що вимагає через суд заборонити її розповсюдження. Як позивач він зазначив, що у дев'яти епізодах книги містяться висловлювання, які не відповідають дійсності та принижують його честь і гідність. У цих епізодах йдеться про Медведчука, як про адвоката поета Василя Стуса у судовому процесі 1980 року. Далі вже у жовтні 2020 року Дарницький районий суд частково задовільнив позов кума путіна. Тоді три фрагменти визнали недостовірними, а ще у трьох заборонили використання імені Медведчука. За пів року - у березні 2021 року Київський апеляційний суд дозволив розповсюджувати книгу та скасував рішення першої інстанції. У квітні 2021 року Київський апеляційний суд постановив стягнути з Медведчука компенсацію на користь видавництва Vivat у розімрі 140 тися гривень. 

Німецька вакцина CVnCoV, якої ЄС замовив 400 млн доз, не пройшла клінічних досліджень. Доведено лише 47% ефективності. Тестування проводили на нових штамах коронавірусу. Про це йдеться у пресрелізі дослідження першого покоління кандидата на вакцину COVVAC від компанії CureVac, передає Український тиждень.

Ефективність вакцини склала 47% в попередженні симптоматичного COVID-19 будь-якої тяжкості, що не дотягує по критерію ВООЗ в 50%. Оцінили на проміжному аналізі щонайменше 13 варіантів вірусу, що циркулюють у регіонах, з яких було набрано добровольців. Їх набирали з 10 країн Латинської Америки та Європи (Нідерланди, Німеччина, Бельгія, Іспанія, Мексика, Домініканська Республіка, панама, Колумбія, Перу та Аргентина).

Серед 40 тисяч волонтерів, які брали участь у третій фазі клінічних досліджень, зафіксували 474  випадки COVID-19. З них у 134 випадках вірус виявлено після введення другої дози вакцини. 

Загалом, за цей проміжний аналіз було оцінено 134 випадки захворювання на COVID-19. З цих випадків 124 були послідовно визначені, щоб виявити варіант, що викликає інфекцію. Результат підтверджує, що оригінальний вірус SARS-CoV-2 був пов’язаний лише з одним випадком. Більше половини випадків (57%) були спричинені варіантами занепокоєння.

Відповідно до проміжних результатів дослідження, її ефективність вища для молодших учасників, чого не можна сказати про вікову групу 60 років і старше. Перевагою вакцини мала бути температура зберігання протягом щонайменше трьох місяців за стандартндартної температури холодильника +5° та до 24 годин при кімнатній температурі перед її використанням. Це проти -70...-80 градусів для вакцини Pfizer.

Кандидат на вакцину, обраний для першої клінічної розробки, CVnCoV, - це оптимізована нехімічно модифікована мРНК, що кодує S-білок коронавірусу, яким той приєднується до рецепторів у клітинах. За схожим принципом створювались вакцини від Moderna, Pfizer/BioNtech. В пресрелізі заявляють, що дослідження дійде до остаточного аналізу протягом найближчих кількох тижнів.

Станом на сьогодні у ЄС дозволено використовувати 4 вакцини проти COVID-19 за  рекомендаціями Європейського агентства з лікарських засобів. Це вакцини від компаній BioNTech та Pfizer, Moderna, AstraZeneca та Johnson & Johnson (від компанії Janssen Pharmaceutica NV).

Нагадаємо, що 19 листопада 2020 року набув чинності контракт, узгоджений від імені держав-членів ЄС між CureVac та Європейською Комісією. За успішних результатів ефективності вакцини, контракт передбачав первинну покупку 225 мільйонів доз для держав-членів ЄС та наступну закупівлю у 180 мільйонів доз.

CureVac - німецька компанія, що підписала угоду про позику на суму 75 млн євро з Європейським інвестиційним банком у липні 2020 р. на розробку та масштабне виробництво вакцин. Почала розробку кандидатів у вакцини у січні 2020 року. Клінічні випробування першої та другої фаз вакцини CVnCoV почали проводити у червні та вересні 2020 року. Проміжні дані першої фази загалом показали позитивні результати, зокрема CVnCoV добре переноситься у всіх випробуваних дозах та спонукає організм виробляти велику кількість нейтралізуючих антитіл.

Все про вакцинацію в Україні було в нещодавньому етері UMN. Розбиратися допомагав Федір Лапій, голова Національної технічної групи експертів з питань імунопрофілактики, імунолог.